Ervebo，亦名rVSVΔG-ZEBOV-GP或V920，是由默克公司生产的一款用于预防扎伊尔型埃博拉病毒病的减毒活疫苗 。该疫苗采用重组水疱性口炎病毒载体表达埃博拉病毒糖蛋白 。
该疫苗最初由加拿大国家微生物实验室的科学家研制，后由默克公司获得开发权益。2019年，Ervebo先后获得欧盟委员会和美国食品药品监督管理局批准，成为全球首个获批的埃博拉疫苗 。在2014年至2016年西非埃博拉疫情期间于几内亚进行的临床试验显示，其在暴露10天前接种对预防有症状感染的有效率为100% 。该疫苗在临床试验及大规模接种中已被证明总体安全且耐受性良好，常见不良反应包括注射部位反应及短暂的全身性反应 。其适用人群已从最初的18岁以上，扩展至12个月以上的个体。全球疫苗免疫联盟（Gavi）已建立约50万剂的全球应急储备，以支持疫情应对 。该疫苗已被用于刚果民主共和国等地的疫情应对 。
刚果（金）暴发由本迪布焦型埃博拉病毒引发的疫情，该疫苗对本迪布焦型效果不确定 。2026年8月21日，刚果（金）卫生部说，首批16520剂Ervebo疫苗当天运抵首都金沙萨。21日至24日预计共有50120剂疫苗陆续运抵 。8月27日，刚果（金）在东部乔波省首府基桑加尼正式启动Ervebo疫苗接种工作，首批接种对象包括医护人员等一线工作人员。
想要了解更多“Ervebo”的信息，请点击：Ervebo百科
